Kupując produkt intymny, warto zwrócić uwagę na jego konstrukcję, materiał i właściwości. Warto również zrozumieć, co faktycznie oznaczają informacje regulacyjne umieszczone na opakowaniu. Oznaczenie CE, rozporządzenie REACH oraz oświadczenia takie jak „nie zawiera ftalanów” są często przedstawiane tak, jakby były równoważne, mimo że każde z nich odnosi się do innych obowiązków.

Zrozumienie tych różnic pomaga uniknąć dwóch powszechnych błędów: przekonania, że oznaczenie CE jest znakiem jakości przyznawanym przez Unię Europejską, lub założenia, że każdy produkt intymny musi je posiadać.

Co naprawdę oznacza oznaczenie CE

Oznaczenie CE stanowi oświadczenie producenta, że produkt jest zgodny z mającymi do niego zastosowanie przepisami harmonizacyjnymi Unii Europejskiej. Nie jest to nagroda, dobrowolna certyfikacja ani indywidualne zatwierdzenie wydane przez Komisję Europejską.

Znak CE powinien być umieszczany wyłącznie na kategoriach produktów, dla których przepisy europejskie wyraźnie tego wymagają. Jeśli produkt nie jest objęty żadnymi takimi przepisami, nie wolno stosować oznakowania CE.

Czy wszystkie produkty intymne wymagają oznakowania CE?

Nie. Odpowiedź zależy od konstrukcji, składników i funkcji każdego produktu.

  • Produkty ręczne bez elementów elektronicznych: zazwyczaj nie podlegają one obowiązkowi oznakowania CE, chyba że ich cechy sprawiają, że wchodzą w zakres innych przepisów europejskich, które tego wymagają. Muszą one jednak być bezpieczne i spełniać obowiązujące ogólne wymogi, w tym rozporządzenie w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów oraz odpowiednie ograniczenia dotyczące substancji chemicznych.
  • Produkty elektryczne lub elektroniczne bez łączności bezprzewodowej: mogą podlegać, między innymi, wymogom dotyczącym kompatybilności elektromagnetycznej oraz dyrektywy RoHS. Dyrektywa niskonapięciowa ma zastosowanie wyłącznie wtedy, gdy urządzenie działa w prawnie określonych zakresach napięcia; nie należy jej automatycznie przywoływać w odniesieniu do każdego produktu ładowanego przez USB.
  • Produkty łączące się za pomocą Bluetooth, Wi-Fi lub innej technologii radiowej: zazwyczaj muszą być oceniane zgodnie z dyrektywą w sprawie urządzeń radiowych, wraz z innymi obowiązującymi wymogami, takimi jak dyrektywa RoHS i przepisy dotyczące baterii.

Zgodność nie powinna zatem być określana na podstawie nazwy handlowej produktu, lecz w drodze oceny technicznej każdego modelu.

Jakie dokumenty stanowią podstawę oznakowania CE?

Przed umieszczeniem oznakowania CE producent musi zidentyfikować obowiązujące przepisy, ocenić ryzyko, sporządzić dokumentację techniczną oraz wystawić unijną deklarację zgodności. W zależności od produktu i obowiązujących przepisów dokumentacja ta może obejmować raporty z badań, rysunki, specyfikacje komponentów, analizy ryzyka oraz zastosowane normy techniczne.

Deklaracja zgodności UE musi jednoznacznie identyfikować produkt lub model, producenta, zastosowane przepisy oraz osobę ponoszącą odpowiedzialność za deklarację. Raport laboratoryjny lub dokument handlowy zwany „certyfikatem CE” nie zastępuje sam w sobie tej deklaracji ani dokumentacji technicznej.

Produkt musi również zawierać niezbędne informacje dotyczące identyfikacji i identyfikowalności, a także instrukcje i ostrzeżenia zrozumiałe na rynku, na którym jest sprzedawany.

Co reguluje rozporządzenie REACH

REACH to europejskie rozporządzenie dotyczące substancji chemicznych. Nie jest to certyfikat, a umieszczenie logo REACH na produkcie nie świadczy o zgodności z tym rozporządzeniem. Rozporządzenie to nakłada między innymi ograniczenia dotyczące niektórych substancji obecnych w materiałach i wyrobach konsumpcyjnych.

W przypadku ftalanów prawodawstwo europejskie ogranicza stosowanie określonych substancji oraz określa limity, zakres i wyłączenia. Nie jest zatem poprawne ogólne stwierdzenie, że „wszystkie ftalany są zakazane” ani że opisanie materiału jako „niezawierającego ftalanów” automatycznie świadczy o zgodności ze wszystkimi obowiązującymi przepisami.

W przypadku niektórych materiałów plastyfikowanych rozporządzenie REACH ogranicza zawartość DEHP, DBP, BBP i DIBP do 0,1% masy, osobno lub łącznie, w zakresie określonym przez rozporządzenie. W przypadku sprzętu elektrycznego i elektronicznego należy również uwzględnić ograniczenia wynikające z dyrektywy RoHS. Prawidłowa ocena zależy od materiału, komponentu oraz przepisów mających zastosowanie do danego produktu.

Dlaczego materiały mają tak duże znaczenie

Oświadczenia takie jak „wysokiej jakości silikon”, „ABS” czy „materiał bezpieczny dla ciała” same w sobie nie stanowią kategorii prawnej ani dowodu zgodności z przepisami. Istotne jest, aby zadeklarowany skład był zgodny z dokumentacją dostawcy oraz, w razie potrzeby, z wynikami odpowiednich badań materiału lub gotowego produktu.

Materiały nieporowate i odpowiednio uszczelnione konstrukcje zazwyczaj ułatwiają czyszczenie i konserwację, ale zawsze należy przestrzegać konkretnych instrukcji producenta. Więcej informacji można znaleźć w naszym przewodniku po bezpieczniejszych materiałach stosowanych w produktach intymnych.

Co sprawdzić przed zakupem

  • Czy producent lub odpowiedzialny podmiot gospodarczy jest wyraźnie wskazany.
  • Czy na stronie produktu podano dokładny skład materiałowy, a nie użyto niejasnych sformułowań.
  • Czy oznaczenie CE występuje tam, gdzie jest to wymagane przepisami, a nie pełni funkcji elementu dekoracyjnego.
  • Czy zapewniona jest identyfikowalność poprzez numer modelu, numer referencyjny, numer partii lub numer seryjny.
  • Czy instrukcje, ostrzeżenia i informacje dotyczące pielęgnacji są podane w zrozumiałym języku.
  • Czy marka może przedstawić unijną deklarację zgodności, gdy jest to wymagane.

W jaki sposób INTOYOU stosuje te kryteria

W INTOYOU oceniamy każdy model pod kątem jego cech, funkcji, podzespołów elektronicznych, systemu komunikacyjnego, baterii i materiałów. Dzięki temu możemy określić przepisy i testy mające zastosowanie do każdego produktu z osobna, zamiast stosować jedną ogólną deklarację dla całego katalogu.

Możesz przejrzeć całą kolekcję INTOYOU i skontaktować się z naszym zespołem, jeśli potrzebujesz dodatkowych informacji na temat konkretnego modelu.

Oficjalne źródła

Ostatnia aktualizacja: sierpień 2026 r. Niniejsza treść zawiera ogólne informacje dla konsumentów i nie zastępuje oceny zgodności konkretnego produktu wymaganej dla każdego modelu.

0 komentarzyw artykule „Oznakowanie CE i REACH w produktach intymnych: co naprawdę oznaczają”

Najnowsze artykuły